您当前的位置是：

CT26.WT（小鼠结肠癌细胞）

货号：C0066

货号	产品名称	规格	库存	价格	数量	购买
C0066	CT26.WT（小鼠结肠癌细胞）	EA		立即咨询	+ -

产品介绍
相关产品

CT26.WT（小鼠结肠癌细胞）货号：kl-xb-x0059

培养方法
培养基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
生长条件	95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性	贴壁
存储条件	50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

细胞简介：
CT26细胞是以N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株，它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT细胞，得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25细胞表达了典型的TAA-β-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25细胞和CT26.WT细胞的生长率与致死率也保持基本一致。CT26.WT细胞与CT26.CL25细胞一起可用作测试免疫治疗程序的模型，并用于研究宿主免疫反应。
注意事项：

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

温馨提醒：

1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞首次传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。

2、确认细胞状态良好后，应及时将部分细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失，影响后续实验。

3、建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3张细胞照片，记录细胞状态，便于后续和技术支持沟通交流。
细胞图片请联系相关客服人员。

货号	产品名称	规格	价格	数量
C0219	Ishikawa（人子宫内膜癌细胞）	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0309	RWPE-1人正常前列腺上皮细胞	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0088	HEC-1-A（人子宫内膜腺癌细胞）	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0350	A2780人卵巢癌细胞	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0082	H9c2(2-1)（大鼠心肌细胞）	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0342	OSKMZ-1小鼠诱导型多能干细胞	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0138	Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]（小鼠脑神经瘤细胞）	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0320	Hep G2-luc人肝癌细胞-荧光素酶标记	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0026	Acc-2（人涎腺腺样囊性癌细胞）	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0353	HTR-8-SVneo 人绒毛膜滋养层细胞	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0319	C6-luc大鼠胶质瘤细胞-荧光素酶标记	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -
C0036	BGC-823（人胃腺癌细胞(低分化)）	5×10⁵Cells	立即咨询	+ -